Covid-19:
Hoa Kỳ lại bị kỷ lục hơn 3.700 ca tử vong trong vòng 24 giờ
Mai
Vân -
RFI
Đăng
ngày: 17/12/2020 - 13:34
https://www.rfi.fr/vi/qu%E1%BB%91c-t%E1%BA%BF/20201217.....E1%BB%9D
Số nạn nhân thiệt mạng vì dịch Covid-19 trong 24 tiếng
đồng hồ đã lại vượt kỷ lục vào hôm qua 16/12/2020 với trên 3.700 trường hợp, trong lúc số người
bị nhiễm mới cũng vượt quá
250 000 ca theo số liệu của Đại Học Johns Hopkins. Đây là lần thứ ba
trong một tuần lễ mà số ca tử vong vượt quá mức 3000 người chêt.
https://s.rfi.fr/media/display/b881031c-3f84-11eb-8b2f-005056bf18d4/w:980/p:16x9/Ellume.webp
Xét nghiêm covid-19
của hãng Ellume. © ELLUME
Vào lúc công việc xét
nghiệm tìm virus còn rất chật vật, các phòng thí nghiệm đều quá tải, Cơ Quan Thực
Phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ FDA đã khẩn cấp cho phép bán ra thị trường Mỹ một loại
xét nghiệm mà người dân có thể mua không cần toa bác sĩ và tự tiến hành. Đây là
một sáng chế của viện bào chế Úc Ellume.
Từ Sydney, thông tín viên Grégory Plesse cho biết
thêm chi tiết:
“Một xét nghiệm truy tìm virus corona trong không đầy
20 phút mà bạn có thể tự làm. Đây là lời hứa của hãng Ellume tại Úc, sản xuất
các loại xét nghiệm Covid-19. Đây là loại đầu tiên có thể bán không cần toa bác
sĩ ở Hoa Kỳ, với giá khoảng 30 đô la một liều tại các hiệu thuốc.
Theo các thử nghiệm của giới chức y tế Mỹ, vốn
đang muốn đẩy nhanh tốc độ truy tìm virus trong dân chúng trong lúc chờ
tiêm chủng, xét nghiệm này có độ tin cậy lên đến 96%.
20 triệu xét nghiệm này sẽ được giao từ đây đến cuối
tháng 3 tại Hoa Kỳ, với tốc độ 100.000 mỗi ngày ngay vào cuối tháng này, theo
thông báo của Ellume. Công ty có trụ sở tại Brisbane này đã phát triển các công
cụ chẩn đoán bệnh lây truyền từ động vật sang người từ 10 năm nay. Ellume cam kết
tăng gấp đôi năng lực sản xuất để đáp ứng nhu cầu của Mỹ.
Về phần mình, Washington hy vọng sẽ giảm sức ép đối
với các phòng thí nghiệm, bị choáng ngợp bởi các xét nghiệm Covid-19 phải phân
tích.
Những xét nghiệm này cũng được các trường đại học
chú ý, nhằm tạo điều kiện cho sinh viên nước ngoài trở lại, cũng như các liên
đoàn thể thao, rất muốn công chúng quay trở lại sân vận động.”
Hoa Kỳ chuẩn bị cấp
phép cho một vac-xin thứ hai
Một tuần sau khi đề xuất
việc cấp phép vac-xin đầu tiên chống Covid-19, một ủy ban chuyên gia Mỹ họp lại
vào hôm nay, 17/12/2020 để đánh giá loại thuốc tiêm chủng do tập đoàn Mỹ
Moderna chế tạo.
Nếu không có gì thay đổi,
Cơ Quan Dược Phẩm Hoa Kỳ sẽ bật đèn xanh cho vac-xin của Moderna ngay sau cuộc
họp này, rất có thể là ngay vào ngày mai, một động thái nhanh nhện tương tự như
đã thực hiện đối với vac-xin của Pfizer/BioNTech.
Mike Pence và Joe
Biden sẽ tiêm chủng để làm gương
Để làm gương cho dân
chúng và khuyến khích mọi người chấp nhận chích ngừa Covid-19, phó tổng thống Mỹ
Mike Pence sẽ công khai tiêm chủng vào ngày 18/12 tới đây.
Trong một thông báo công
bố hôm qua 16/12, Văn phòng Phó Tổng Thống Mỹ nêu rõ, ông Mike Pence cùng với
phu nhân Karen Pence sẽ được công khai tiêm vac-xin Covid-19 tại Nhà Trắng.
Còn theo CNN, tổng thống
đắc cử Joe Biden cũng có kế hoạch tiêm chủng công khai vào tuần tới.
============================================
.
Mỹ:
Tử vong hàng ngày vì COVID tăng cao kỷ lục
18/12/2020
https://www.voatiengviet.com/a/m%E1%BB%B9-t%E1%BB%AD-vong-h%...html
Số tử vong
hàng ngày vì COVID tại Mỹ tăng cao kỷ lục 3.580 người và số ca nhập viện tăng trong 19 ngày liên tiếp
tính tới 16/12. Các nhà ban hành qui định hôm 17/12 xem xét liệu có thể chấp thuận
thêm một vaccine chống COVID nữa hay không.
Có thêm 232.255 ca nhiễm được báo cáo. Đây là số ca nhiễm mỗi ngày cao hàng thứ nhì từng được ghi nhận,
trong lúc California trở thành tiểu bang đầu tiên báo cáo hơn 50.000 ca nhiễm một
ngày, theo số liệu của Reuters.
Hoa Kỳ dẫn đầu thế giới với
307.767 người chết
và gần 17 triệu ca nhiễm
trong lúc nhiều người Mỹ
và chính quyền sắp mãn nhiệm của Tổng thống Donald Trump kháng lại lệnh ở nhà
và không chịu mang khẩu trang.
Tuy nhiên sẽ có thêm công
cụ bảo vệ với vaccine thứ hai sắp được Cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm
Mỹ (FDA) chấp thuận.
Một ủy ban cố vấn bên
ngoài FDA dự kiến trong ngày 17/12 sẽ tán đồng việc cấp phép sử dụng khẩn cấp
cho vaccine của công ty Moderna, một tuần sau khi ủy ban này ủng hộ vaccine của
Pfizer và đối tác Đức BioNTech.
Sau khi uỷ ban tán thành,
FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine Pfizer một ngày sau đó, mở cửa cho
chương trình chủng ngừa rộng rãi bắt đầu hôm 13/12.
Khoảng 570
trung tâm phân phối vaccine đã nhận được những chuyến hàng sơ khởi vào ngày
14/12 và 15/12, và thêm 886 địa điểm nữa sẽ nhận được vaccine vào ngày 18/12, Đại
tướng Gustave Perna, viên chức điều hành hàng đầu của chiến dịch Operation Warp
Speed của chính phủ nói.
No comments:
Post a Comment